【CMEF】注册人制度下医工创新转化和进口产品国产化高峰论坛圆满举办

中国医疗器械行业协会副秘书长张霖宣布论坛开幕并担任活动主持。本次论坛得到了很多业界同仁的鼎力支持和帮助，张霖秘书长对各位嘉宾和观众的到来表示热烈欢迎！

范医鲁主任表示：

范医鲁主任首先对来自全国各地的同业朋友表示诚挚的欢迎。医疗器械注册人制度创新性的两证解绑，实现了对产业资源的深度优化整合。医疗器械项目从临床转化到真正意义上的产品上市，以及进口产品国产化如何快速实现高峰规划，除了需要CDMO服务，还需要资本的注入、市场的介入、研发的迭代以及知识产权保护等诸多环节的支持。

钱志余理事长表示：

国产医疗器械已经取得了一定水平的发展，真正的国产产品在创新转化过程中，需要把技术领域中所有的业务环节串联创新，在关键技术、关键工艺、注册流程智能化、体系运行信息化、产品精细化等方面做出创新突破。不管是医工项目的转化还是海外产品进口替代都还有很长一段路走，需要企业家有足够的耐心和耐力。

陈锴总监表示：

医疗器械注册制度下的创新转化，从观察者角度看是进入了一个爆发期和快速发展期，对产业、地方政府、资本、孵化平台 、园区以及各个转化环节提出了更加高的专业分工和专业合作的创新要求。基于中国医疗基建的供应链和生产制造能力、升级的本土创新、强大的市场需求，正面临着越来越多的进口产品国产化机会，我们期待下一步国产化产品不仅能够引进来，还可以走出去。

陈涛总表示：

作为论坛活动的发起单位之一，代表组委再次向到场的各位嘉宾和参会者表示热烈的欢迎。东劢医疗集团成立于医疗器械注册人制元年，在短短的三年内，东劢医疗基于通过不断优化完善的创新转化服务模式，为60余个项目提供了优质的CDMO服务，降低了客户的运营成本、时间投入以及过程风险。我们相信东劢医疗承载着的“中间环节”平台打造能够有力地驱动医疗器械行业的发展，让专业的人做更专业的事。

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